Informações importantes sobre Paxlovid

Paxlovid (nirmatrelvir/PF-07321332 e ritonavir) está autorizado para o tratamento da doença de coronavírus leve a moderada 2019 (COVID-19) em pacientes adultos e pediátricos com 12 anos ou mais, pesando pelo menos 40 kg, com SARS-CoV-2 positivo teste, que estão em alto risco de progredir para COVID-19 grave, incluindo hospitalização ou morte. O Paxlovid é um medicamento antiviral oral que deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico de COVID-19 e dentro de cinco dias após o início dos sintomas. Paxlovid está disponível apenas para pacientes com receita médica.

Autorização de Uso de Emergência do Paxlovid

Em 22 de dezembro de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu autorização de uso emergencial à Pfizer para seu medicamento antiviral oral Paxlovid para tratar o COVID-19. O Paxlovid não está autorizado para a prevenção pré-exposição ou pós-exposição do COVID-19 ou para o início do tratamento naqueles que requerem hospitalização devido a COVID-19 grave ou crítico. Paxlovid não substitui a vacinação em indivíduos para os quais a vacinação COVID-19 e uma dose de reforço são recomendadas.

Alocação e Distribuição da Paxlovid

O Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (HHS) do Secretário Adjunto de Preparação e Resposta (ASPR) está supervisionando a alocação justa e equitativa de Paxlovid para departamentos de saúde estaduais e territoriais e seleciona recursos de saúde financiados pela Administração de Recursos e Serviços de Saúde (HRSA). clínicas.

O governo federal comprou um total de 10 milhões de cursos de Paxlovid. O produto será limitado no início e aumentará significativamente nos próximos meses. Inicialmente, 65.000 doses de Paxlovid foram disponibilizadas para envio aos estados e territórios e chegaram aos locais de distribuição no final de dezembro. As alocações iniciais de Paxlovid foram determinadas proporcionalmente e serão fornecidas gratuitamente aos departamentos de saúde estaduais e territoriais.